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吸入制劑

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吸入制劑

2019年,首個新4類注冊獲批的呼吸制劑上市

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舒坦琳?

舒坦琳? (吸入用復方異丙托溴銨溶液)于2019年4月15日,收到國家藥監局核準簽發的《藥品注冊批件》,該產品是國內:

---首個新4類注冊獲批的霧化吸入溶液,視同通過一致性評價;

---作為復方制劑,具有協同增效、安全性好的治療特點;

---霧化治療專用劑型,適用人群廣泛,減少配液風險,為臨床 提供更加方便、省心的用藥選擇。

[適  應  癥]:用于需要多種支氣管擴張劑聯合應用的患者,用于 治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣

[用法用量]:每天3-4 次,每次使用1 個小瓶即可

[規        格]:2.5ml /支 ,10支/盒

服務熱線

0755-86252388

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